衡阳结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个技术靠谱吗？是不是最新的？
- 液体活检（血液查ctDNA）是肿瘤精准医疗领域成熟且前沿的技术，已广泛应用于临床。我们采用的测序平台和分析流程经过严格验证，确保结果的科学性和可靠性，能有效服务于治疗决策。
- 报告是纸质的还是电子的？怎么发给我？
- 我们提供正式的纸质报告和加密的电子版报告。电子报告会通过安全的加密链接或患者平台发送至您预留的邮箱或手机。纸质报告可邮寄到您指定的地址，或由您的健康顾问转交。
- 如果检测结果出来说没有合适的靶向药，这一万八是不是就白花了？
- 并非如此。即使没有找到直接对应的靶向药，检测结果依然提供了宝贵的分子信息，例如MSI状态（指导免疫治疗）、化疗药物敏感性、预后相关基因突变以及遗传风险（如林奇综合征），这些都对整体治疗策略制定和家族健康管理有重要指导意义。
- 如果治疗一段时间后复查，基因突变情况和第一次不一样了，这正常吗？说明什么？
- 这非常常见且重要，恰恰体现了动态监测的价值。基因突变谱的变化，往往提示肿瘤在治疗压力下发生了进化，可能产生了新的耐药突变，或原本的突变丰度发生了变化。这能帮助医生及时发现耐药苗头，解释当前治疗为何效果不佳，并寻找新的、可能有效的治疗靶点，从而及时调整治疗策略。
- 你们在衡阳有实体的咨询中心吗？可以上门咨询吗？
- 我们在衡阳设有客户服务中心，但主要服务以线上和电话沟通为主。对于检测前的详细咨询，我们有专业的顾问通过电话或在线方式为您服务，高效且私密。目前暂不提供上门咨询服务。
用户评价 (5条，均分5.0)
作为第二次监测，我发现老用户好像没有什么折扣或套餐价。虽然理解技术成本，但长期随访的患者也是一笔不小的持续支出。希望机构能考虑一下老用户的优惠，这样忠诚度会更高。不过检测本身还是很准的，和上次结果吻合。
机构回复
非常感谢您的忠实选择与宝贵建议！关于老用户及长期随访患者的优惠方案，我们已认真记录并会提交给相关部门认真评估，努力为用户提供更多关怀。
等待促销活动时下单的，便宜了五百块。虽然等了两个星期，但省了钱感觉挺好。检测质量和原价的一样，报告也很及时。对于不着急的患者，可以关注下活动，能省一点是一点。
机构回复
感谢您的分享！我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动。您能获得实惠，我们同样开心。重要的是，优惠不减质量，为您提供的始终是精准可靠的服务。
给患肠癌的爷爷做的检测，老人家八十多岁不适合频繁做肠镜。这个抽血检查他接受度很高。报告大概8天收到，速度可以。最重要的是结果准确，和半年前他手术时的组织检测结果基本一致，但发现了两个新的低频突变，医生说要警惕。感觉这个技术很可靠。
机构回复
感谢您选择我们的服务为长辈进行监测。对于高龄或不适于反复创伤检查的患者，ctDNA检测的优势确实明显。发现低频突变正是其高灵敏度的体现，请务必遵医嘱密切随访。
家里有肠癌遗传史，一直很担心，体检又发现CEA偏高，医生建议做个深度检测。选了这款120基因的血液检测，主要是看中不用取组织。整个过程挺方便的，抽血就行。报告出的比我想的快，说是10个工作日，结果第8天就收到了。结果很详细，提示了几个风险点，也给了后续预防建议，心里有底多了。
机构回复
感谢您对我们的信赖。针对有家族史和体检异常的人群，提供便捷的监测手段是我们努力的方向。很高兴我们的服务时效和报告内容能帮助您更好地了解自身状况，请务必遵循医嘱进行后续管理。祝您健康！
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果，还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。一份报告，兼顾了治疗和遗传两方面，考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”，因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系，希望能为用户提供更全面的视角。
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