衡阳同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore，综合评价PARP抑制剂疗效，用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测结果准不准？会不会有误差？
- 我们采用经过严格验证的检测技术和分析流程，准确率在行业内有高标准。任何检测技术都存在极低的误差可能性，但我们会通过多重质控环节来最大程度确保结果的可靠性。最终报告会由资深分析团队复核，为您提供可靠的决策参考。
- 如果我没有手术留下的组织，用血可以吗？
- 在组织样本无法获取的情况下，使用外周血（约10毫升）是可行的替代方案。但需要告知您，血液检测存在一定局限性，可能无法完全反映肿瘤组织的基因状态。最终是否适用，务必与您的医生充分沟通。
- 除了检测费，后续还有没有别的收费？比如报告解读还要钱吗？
- 您好，请您放心，9000元是一次性支付的全包价格，包含了最终的检测报告和专业的解读服务。出具报告后，我们不会就报告本身再收取任何额外费用。
- 给家里十几岁的孩子做这个检查，有意义吗？
- 如果孩子确诊了相关的肿瘤（如某些肉瘤），这个检测是有意义的，可以帮助判断肿瘤的分子特征，评估是否适合靶向治疗。但该检测主要针对肿瘤治疗，不是常规体检项目，需在医生指导下进行。
- 我需要提前多久预约才能做这个检测？
- 您好，建议您至少提前1-2个工作日进行预约。预约后，我们的顾问会为您协调采样点、确认采样所需材料（如组织白片），并告知具体流程，确保您到现场后可以顺利进行。
用户评价 (5条，均分4.8)
检测是为了参加临床试验筛选。采样过程本身顺利，但前后的沟通流程有点繁琐，要填不少表格，签好几份文件。虽然理解是必要的，但希望流程能更简化、电子化一些。
机构回复
感谢您宝贵的建议。临床试验相关的检测流程需要确保合规与信息完整，我们正在开发线上系统，优化电子知情同意和资料提交流程，以期未来为您提供更便捷的服务。
家里老人是胰腺癌，病情复杂。报告解读时，老师语速适中，重点反复确认我们是否听懂，还建议我们可以录音。后来我们根据录音又消化了好几遍，每次都有新收获。这种细致周到的服务很难得。
机构回复
感谢您分享这个细节。让患者和家属能充分理解并留存重要信息，是我们非常重视的环节。您能反复听取并有收获，是对我们工作最好的回报。
二次手术前做的检测，目的是看有没有新发突变。因为肿瘤位置比较深，采样时我特别紧张。医生一边操作一边通过B超屏幕给我看，告诉我针到哪了，为什么要这样取，让我心里有底。这种透明的沟通方式让我安心很多。
机构回复
非常感谢您的详细分享。我们坚信，充分的知情和沟通是医疗过程中重要的一环。您的肯定是对我们“以患者为中心”服务理念的最佳鼓励。祝您手术成功！
服务和环境没得挑，五星级体验。就是等待最终报告的时间比最初告知的延长了几天，期间虽然客服有主动发消息告知进度延迟，但等待过程还是挺焦虑的，毕竟关系到后续治疗。希望时间预估能更精准一些。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。由于基因检测环节复杂，偶尔会出现个别样本需要复检等情况，影响了时效。我们会持续优化流程，加强各环节的时效管理，努力提供更准确的时间预估。
家人确诊卵巢癌后，医生推荐做这个检测。整个流程比想象中方便，我们通过医院病理科提交了蜡块，不用额外再取组织。客服提前把所需材料清单发得很清楚，我们一次就备齐了，省了不少事。报告出来也快，没耽误治疗决策。
机构回复
感谢您的认可！我们一直努力优化样本提交流程，与全国多家医院病理科都有顺畅的合作对接，就是为了让患者和家属在紧张时刻能省心。祝家人治疗顺利！
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