衡阳肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测对所有的癌症类型都适用吗？
- 它适用于绝大多数常见的实体肿瘤，如肺癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌等。检测的基因列表广泛覆盖了这些癌种相关的驱动基因和信号通路。但对于一些罕见的肿瘤类型，建议您咨询主治医生或我们的顾问，确认其适用性。
- 整个流程走下来，除了检测费13040元，还有其他费用吗？
- 检测费13040元是自费项目，不含在医保内。此费用通常涵盖检测分析及基础报告解读。如果涉及异地采样协助、特殊样本运输、加急处理或额外的深入咨询，可能会产生少量其他服务费用，这些都会事先明确告知。
- 为什么基因检测不能纳入医保？感觉对治疗挺有用的。
- 我们非常认同其临床价值。但一项医疗服务纳入医保需要经过严格的卫生经济学评估和审批流程，目前国家医保目录尚未将这类全面的肿瘤基因检测项目纳入。因此现阶段仍需个人自费承担。
- 检测结果出现MSI-H，是不是就算不幸中的万幸，治疗希望很大？
- 您好，可以这样理解。MSI-H（微卫星高度不稳定）是一个非常重要的阳性指标，它提示肿瘤可能对免疫治疗（如PD-1抑制剂）非常敏感。在许多癌种中，尤其是晚期患者，这意味着多了一个非常重要且可能疗效持久的治疗选择，确实是指导治疗的一个关键利好信息。
- 报告是纸质的还是电子的？在衡阳能收到纸质报告吗？
- 您好，我们提供纸质版和电子版报告。根据您的选择，纸质报告可以邮寄到您在衡阳的指定地址。同时，您也可以通过安全的个人账号在线查询和下载电子版报告，两种形式具有同等效力。
用户评价 (5条，均分4.8)
因为家族里有好几位长辈得癌，心里一直不踏实，决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变，有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张，但知道了就能提前干预，每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助，没有一推了之。
机构回复
感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议，希望能帮助您更好地进行健康管理，防患于未然。
检测挺专业的，但性价比感觉可以再提高。比如，报告里有些基因和我的癌种关系不大，感觉像“打包销售”。如果能推出更细分、针对不同癌种的套餐，价格低一些，可能对我们患者更友好。不过现有报告的信息对治疗还是有帮助的，给个中评吧。
机构回复
感谢您的真诚反馈。我们推出大panel是为了覆盖跨癌种的共性和罕见突变，以及免疫治疗等通用标志物。但我们也在研发更聚焦的细分套餐，以满足不同阶段和预算患者的需求，敬请期待。
客服声音很温柔，而且能听出是有医学背景的，不是纯话务员。我问了几个比较专业的病理学问题，她都能给出初步解释，再帮我转接更资深的医生，沟通效率很高。
机构回复
谢谢您的细心观察。我们的前端咨询团队均具备医学或生命科学背景，并接受持续培训，以确保能准确理解您的问题并提供初步指导。您的满意是我们前进的动力。
检测和解读服务都很好，就是价格确实有点高，全部自费压力不小。如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助渠道，就更有人情味了。
机构回复
感谢您的直言。我们理解您的经济压力，也一直在探索如何让更多有需要的患者受益。目前我们与一些公益基金会有合作，可以协助符合条件的患者申请援助。如需了解，可联系客服。
肠癌患者，术后检测。流程顺畅，但感觉价格还是偏高了一些，希望未来能更亲民。不过回过头看，一份全面的基因报告，能避免盲目试药，可能从长远看又是省钱的。报告里的用药层级分类，对我的医生帮助很大。
机构回复
感谢您的坦诚与长远视角。我们深知费用是考虑因素，会通过技术进步和规模效应努力降低成本。很高兴报告能为医生的决策提供有力支持。
相关搜索
衡东万核亲子鉴定中心
湖南省衡阳市衡东县洣水镇顺风路54号
